常见问题
2毫米不锈钢烧烤签冲压R1尖角高速钢刀口崩角试试8566模具钢
PM23的耐磨性和韧性是高速钢M2的2-3倍,使用硬度可达HRC64-66★,在高硬度高速钢里面韧性比M35、M42、ASP60要好,就是价格要比8566模具钢要贵一些★。
HSS-E代表熔铸成型的高性能高速钢,和上面的HSS高速钢相比,HSS-E高速钢的硬度更高★★★,耐热性能、耐磨性★★★、抗压强度会更好,M35(成分是6542+Co5)★★、M42(成分是2941+Co8)算是比较常见的高性能高速钢。
加上老板是做2毫米不锈钢,属于厚板冲压,再冲压R1小尖角★★★,对模具钢的抗崩裂性能要求是很高的★。
之前任老板是给客户开模具的,要冲压2毫米不锈钢全硬料★★★,产品是窄边卡箍,搭边很小,有两个R1的尖角★★★。模具用DC53的时候很快崩角★,一天要修好多次,没法生产。后面用上誉辉8566模具钢之后,客户那边才可以正常量产★。
那么国标里面★★,HSS代表了熔铸成型的普通高速钢,我们常用的W18Cr4V(也有简称W18)、W6Mo5Cr4V2(也有简称W6★、M2、6542高速钢等等)就是HSS高速钢,使用硬度一般在HRC60-64。
粉末高速钢采用粉末雾化工艺成型★,没有碳化物偏析问题★★★,组织成分均匀,没有方向性★★,致密度高★★,因此抗崩裂性能好★★★。
屏幕前的老板如果也有类似的2毫米不锈钢烧烤签冲压R1尖角高速钢刀口崩角工况,也可以来誉辉模具钢黄子鹏尝试一下★★。
老板用的这个黑钢,就比较难判断是哪种高速钢。因为硬度HRC64-66的高硬度高速钢,一般是含钴的高性能高速钢,因此表面会写明含钴多少作为卖点。比如M35会写Co5,M42会写Co8★★。
这里教大家一个区分高速钢的方法★。如果是按照我们国标生产的高速钢刀条,高速钢表面的钢印通常只有5种,分别是熔铸成型的HSS、HSS-E、HSS-L★★★,还有粉末成型的HSS-PM,HSS-E-PM。
还有冲这种冷镦过的2毫米不锈钢尖角产品的,用过很多模具钢都是冲1-2小时就崩角,也都是靠8566模具钢才能生产★★★。
老板咨询★★,2毫米不锈钢冲1毫米尖角,烧烤签产品★★,现在用黑钢太脆,做了1万多次就崩了,崩掉了一层出来。8566模具钢比白钢和黑钢硬吗?和他们有什么区别★★★?【誉辉模具钢黄子鹏日记第730篇】
特别是在不锈钢冲压、R1以下尖角冲压★★、小孔径冲压、窄边冲压等等的残酷工况,誉辉8566模具钢已经有很多成功应用。
老板说的白钢和黑钢,我看了图片之后确认,其实是一种高速钢。这个黑钢是有点发黑色★★★,表面写了HSS XL加硬★★,硬度HRC64-66。
我是誉辉模具钢黄子鹏★,来自东莞寮步。誉辉模具钢★★,3个世界500强都在用,京瓷公司连续7年采购。
他这里没写钴含量★,又做这么硬★,不知道是不是用普通高速钢强行把硬度做高。如果真是这样搞,那这种高速钢的韧性会比较差。
8566模具钢的韧性是高速钢M2的4倍,使用硬度有HRC58-60。他可以解决Cr12MoV、DC53★★、高速钢M2等等高硬度模具钢遇到的崩裂问题。
《食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则》常见问题解答(中)
26.本标准条款6.4规定★★★:在产品保质期内,能量和营养成分含量的允许误差范围应符合表2的规定:食品的蛋白质,多不饱和及单不饱和脂肪(酸),碳水化合物、糖(仅限乳糖),总的、可溶性或不溶性膳食纤维及其单体★◆■,维生素(不包括维生素D、维生素A),矿物质(不包括钠),强化的其他营养成分的允许误差范围是80%标示值。然而GB134322013《特殊膳食用食品标签通则》中4.3★★★.3的类似表述是:能量或营养成分的标示数值可通过产品检测或原料计算获得。在产品保质期内,能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%,并应符合相应产品标准的要求。两个标准中★■◆◆◆◆,“允许误差范围”和“实际含量◆◆★★”是一个意思吗?
答:两个标准中的允许误差范围都是指能量和营养成分的实际含量占产品标示值的百分比所被允许的范围。以碳水化合物为例,若某一预包装产品的标签中标示了碳水化合物的量为10g/100g,那么经过检测所得出的碳水化合物的实际含量应该8g/100g才能满足80%(实际含量/标示值×10080%)的允许误差范围★★■★★。
25★★■.GB280502011问答(修订版)中规定“营养成分检测应首先选择国家标准规定的检测方法或与国家标准等效的检测方法”。该如何理解“与国家标准等效的检测方法”★■◆?是否可使用行业标准、地方标准◆◆◆◆■、国外标准等标准作为营养成分的检测方法?请给出一些营养成分的参考检测标准◆■■,如《食品营养标签管理规范》推荐的一些检测标准。
39.请明确GB 28050-2011《食品安全国家标准预包装食品营养标签通则》中“使用了营养强化剂◆■◆◆★■”◆■,是否是指直接添加的、在终产品中发挥营养强化作用的营养强化剂?如果是由于产品中添加的复合配料带入的、且在终产品中不发挥营养强化剂作用的营养强化剂,是否可以不标示在营养成分表中?
23.GB280502011问答(修订版)中规定“食品中碳水化合物的量可按减法或加法计算获得”。不同特性的食品宜选择不同的方法(加法或减法)测定碳水化合物的含量★★◆。如蛋白质■◆★★■、脂肪为0的饮料◆★,宜使用加法计算其碳水化合物含量。同时★★,不同的方法计算出的碳水化合物含量也有差异。请分别列出加法、减法的适用范围以及不适宜采用计算法的情况。例如对有发酵工艺的产品,因发酵工艺会把碳水化合物和蛋白质分解★■■◆★,最终产品的蛋白质含量和碳水化合物含量跟原料有很大的区别◆◆。这样的情况下是否不能采用计算法◆★★?
答:GB 28050-2011中条款4.3规定,“使用了营养强化剂的预包装食品除4.1的要求外,在营养成分表中还应标示强化后食品中该营养成分的含量值及其占营养素参考值(NRV)的百分比★◆★★”。该条款仅适用于营养强化食品。
答■★◆■★◆:为了规范食品营养标签标示◆◆★★,便于消费者记忆和比较,本标准附录B中推荐了6种基本格式。在保证符合基本格式要求和确保不对消费者造成误导的基础上,企业在版面设计时可进行适当调整★■◆★★★,包括但不限于★★◆■:因美观要求或为便于消费者观察而调整文字格式(左对齐◆■、居中等)★◆、背景和表格颜色或适当增加内框线等。
答:本标准表1中列举了能量和各种营养成分的名称、表达单位、修约间隔等要求,是为了指导企业合理标注营养信息,避免造成消费者误解。企业在制作营养标签时,可根据版面设计对字体进行变化◆◆■■,以不影响消费者正确理解为宜。
答:本标准规定,营养成分表应以一个“方框表”的形式表示,可在营养成分表中标示的内容包括本标准表1中所列的营养成分■■★★■◆、GB 148802012《食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准》和国家卫生计生委公告中允许强化的除表1外的其他营养成分。不属于上述内容的◆■■■■,不应标示在营养成分表中。
答■★◆◆■:在中国生产销售的产品,当营养标签采用中外文标识营养成分表时,中外文内容应相对应可参考标准附录B中B.2.3示例的格式进行标识。对于进口食品,当产品标签及营养标签采用的是原国外销标签时■■★■◆◆,此类产品标签(包括营养标签)可以采用加贴标签的形式以符合我国法规及标准的要求因此,对于营养标签部分,可以采用符合本标准要求的中文营养标签加贴的形式,整体覆盖原有外文标签的营养标签的操作■★◆。
33.QB/T 24382006《植物蛋白饮料 杏仁露》中蛋白质的含量要求为大于等于0◆★◆◆★■.5%■◆,SB/T 100152008《冷冻饮品雪糕》中对组合型雪糕蛋白的要求为0.4%★■,而按照本标准规定,蛋白质含量小于等于0.5%,在营养成分表中应标示为0。这种情况如何处理?
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答:对于食品营养成分的检测,应首先选择国家标准方法■■★■★,如有并列方法时◆■◆★◆★,可根据适用范围选择适宜的方法。在没有国家标准方法的情况下◆◆■,可选用国际上公认的检验方法如CAC、AOAC(美国分析化学家协会)推荐的方法等或者公认的其他方法。
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答:企业应规范管理,采用质量稳定的原料,做好工艺参数控制★■■◆◆,保持产品质量的稳定;同时企业应加大检测批次,积累多批次营养素的检测数据,再根据本标准规定的各营养素标示值的允许误差范围进行合理标示■★★★,将营养素控制在允许误差范围内。
答:中文可以与英文分两行进行标注◆■■◆,对于英文首字母大小写无具体要求本标准附录B给出的6种格式,为企业在标注营养标签时的基本格式。企业在版面设计时可进行适当调整,其目的是为了直观,方便消费者查看。
核心提示:国家食品安全风险评估中心出版了《食品安全国家标准常见问题解答》。
24.膳食纤维不被消化吸收,是低能量食品,能量计算系数“8”是否太高?有一款产品膳食纤维含量为90%,几乎不含蛋白质◆◆、脂肪、可利用的碳水化合物,但是其能量计算出来远远超过170kJ/100g,而本标准规定,能量小于170kJ/100g的产品才是低能量食品,与产品特性不符
36.如何理解本标准条款3.2中的“如同时使用外文标示的,其内容应当与中文相对应”★■?是否要一模一样?如原有外文营养标签含有不符合本标准要求的内容,是否可以覆盖原外文内容■★◆★■■,加贴符合本标准要求的中文营养标签?
天津市市场监管委公布2024民生领域案件查办“铁拳■◆◆”行动典型案例(第七批)
答:根据本标准规定,除强制标示内容外,营养成分表中还可选择标示本标准表1中的其他成分,以及GB 148802012《食品安全国家标准食品营养强化剂使用标准》和国家卫生计生委公告中允许强化的除表1外的其他营养成分。除此之外,其他成分不应在营养成分表中标示。
答:本标准条款3基本要求中3.1规定◆★■■◆,“预包装食品营养标签标示的任何营养信息■■★◆◆★,应真实、客观,不得标示虚假信息★■◆★,不得夸大产品的营养作用或其他作用”;3◆◆★■.4规定,■◆◆■■◆“食品营养成分含量应以具体数值标示◆■,数值可通过原料计算或产品检测获得”★■◆★。无论采用任何一种方法,食品生产企业应当确保其产品营养标签上的信息真实、客观,以保护消费者的知情权◆◆■■■。
答:企业应该按照本标准问答(修订版)第五十三条关于标示数值的准确性中的方法确定标签标示的数值。在判定营养标签标示数值的准确性时,应以企业确定标签数值的方法作为依据。若出现抽查后不合规的现象★■★★◆,企业应该确认是否因为确定标签标示值的方法不当,或者由于在判定营养标签标示数值的准确性时,没有以本企业确定标签数值的方法作为依据◆■■◆◆,又或者产品本身就是不合规的情况等,做出相应的处理。
食品安全合规事业部提供国内外食品标准法规管理及咨询★■★、食品安全信息监控与分析预警、产品注册申报备案服务、标签审核及合规咨询、会议培训服务等★◆◆★★,详询◆★,邮箱■★◆■:★◆◆。
答★★★:产品包装总表面积小于等于100cm2或最大表面面积小于等于20cm2的预包装食品可豁免强制标示营养标签(两者满足其一即可)◆■★■,但允许自愿标示营养信息◆★◆■★。这类产品自愿标示营养信息时,可使用文字格式◆★■■◆◆。其他情况下标示营养标签时,均应按照本标准条款3.3以“方框表”形式表示。
图吧工具箱有哪些常见问题
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很多用户朋友在使用图吧工具箱的时候总是会遇到各种问题,不知道怎么解决,下面小编就为大家详细的介绍一下,大家感兴趣的话就一起来了解下吧!
解决方法:无需卸载★■,直接删除。或在图吧工具箱的目录下有所谓的卸载程序(自动删除工具)■★■★★◆。
解决方法:将绿色版压缩包内所有文件解压后,以管理员身份运行工具箱即可正常使用。
出现这种问题的原因多是使用绿色版时未解压导致★◆■★★,也可能是由于工具箱权限不足导致★■★■■。
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解决方法:提升自己的英语水平■★■■◆★、或者通过百度、搜狗◆■、404等搜索引擎搜索使用教程■◆■◆★◆。
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工具箱安装包内包含Windows系统激活工具,会被大部分杀毒软件尤其是Windows10自带的Windows defender当成病毒处理★◆★■,因此在开启这部分杀毒软件的情况下可能出现无法正常下载、下载失败或无法完成下载的现象 ■◆■◆。
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工具箱收集的硬件信息均来自SMBios、WMI、CPUID★■,数据仅供参考■★■◆◆,并不保证一定准确◆■★■★■,请以实物为准◆■◆◆■。
工具箱安装版安装时仅进行了解压操作,并未对系统■◆★◆■★、注册表之类做任何修改,所以无需卸载,直接删除即可。
汉化版无法保证安全性◆◆■◆,作者在收集、打包工具时会优先打包官方版 原版或未经修改的版本,这些工具官方可能并没有提供中文◆■◆★,因此工具箱内有一部分工具是英文版。
解决方法:建议下载之前暂时关闭杀毒软件★★★◆◆★,下载、安装完成之后再重新打开杀毒软件。
解决方法★◆◆■★◆:建议下载并安装运行库合集◆◆、行库后再尝试打开。此外32位系统应选择32位工具即可正常打开。
西门子(SIEMENS)274升大容量家用三门冰箱 混冷无霜 零度保鲜 独立三循环 玻璃面板 KG28US221C
如何提升英语思维进一步提高听说读公海赌赌船官网jc710写能力?推荐这本进阶版语法书
除了介绍语法知识之外,这本书还有几个专门的章节来讲解语篇结构知识。不少同学写的句子语法虽然没有问题,但是衔接经常做不好◆★◆■◆,导致读起来逻辑不通顺。举个例子:
上面这几个句子读起来不知所云■■★◆■,因为缺乏有意义的衔接,但如果经过这样改写,逻辑就会紧密很多:
对于英语学习来说,无论是输入类的听力和阅读★■◆◆★,还是输出类的写作和口语■■■◆,语法都是最重要的基础■◆◆■。然而◆◆■★,大部分对于语法的学习都集中在学习英语的初期■◆■◆■★,到了备考阶段◆◆■◆,考生们往往热衷于疯狂刷题公海赌赌船官网jc710,很少系统地学习语法,但其实想进一步提高语法水平还是得阅读进阶书籍■◆■◆,今天学霸君就来给大家推荐一本。
又比如,在美国咖啡厅点餐,服务员可能会问你:Didyou want cream for your coffee? (你的咖啡需要加鲜奶油吗)■★,而不是:Do you want cream for your coffee◆■★◆■◆? 这是什么原因呢?《新编高级英语语法》指出,这是一般过去时在日常对话中的一种特殊用法。使用过去时能够将时间推向“过去★◆■◆◆”■■■■,比用一般现在时在语气上更为客气。
英语是一门逻辑性很强的语言。仔细观察你会发现,英语在遣词造句上是遵循严密的逻辑形式的◆★:用词上要求人称、数◆◆■◆、格的一致;句子有严谨的主谓结构,多用关联词语★◆,重视形式的对应和显性衔接。而在语篇中多突出主题句◆◆,直线式地展开段落公海赌赌船官网jc710。
我之前在公众号里面曾经介绍过一些语法书◆★■,比如《剑桥英语语法》以及《牛津英语语法》,这些书能够帮助学习者建立基础的语法框架■■★★◆■。但如果需要进一步提升语法水平★★◆,也可以考虑学习一些进阶书籍,比如章振邦的《新编高级英语语法》。
语法的重要性毋庸置疑■■◆◆★★,它是英语听说读写能力的基础★◆◆◆。语法不好对英语学习的影响是隐性而持久的■◆:语法欠佳会导致我们读不懂或听不懂长难句★★,影响理解,同时,很多人因为语法基础不好而不敢在口语和写作中使用稍微复杂一点的表达,影响输出效果■■★★■。
在美式英语中,family后面的谓语动词通常用第三人称单数,比如★■★◆★:His family has always supported him. 但在英式英语中,family后面的谓语动词可以用单数或者复数◆★★◆■★,具体要用哪一个需要看是将这些集体名词看成整体还是不同个体的组合◆◆■。这些讲解能够帮助我们更好理解集体名词的用法。
如果你之前已经有一定的语法基础(比如具有高中语法水平),需要进一步解决一些疑难问题以实现语法进阶,那么这本书会比较适合你★◆■◆◆。
《新编高级英语语法》这本书个头很大,而且非常厚,一共有880页。从定位上来看它可能不太适合通读,更加适合作为语法疑难词典来查询。这本书一共有50章★■◆★,内容细致详尽,涵盖了我们日常英语使用可能会遇到的各种知识点。如果你平时遇到无法理解的语法现象,那么在这本书中很可能会找到答案。
这本书在语篇的相关章节中详细介绍了句子和句子之间以及段落和段落之间的衔接和连贯,学习这些内容可以让你写出来的文章更有逻辑感。
婴幼儿配方乳粉产品配方注册常见问题与解答
(一)列表对比与已注册配方的调整内容(如原料和食品添加剂标准、配方组成及用量表、营养成分表等),并对调整的情况及理由进行说明★★■■★★;
答◆■■:已获注册的产品配方按新国标调整的◆■◆,无论按变更注册、还是新配方注册■★,均需提供货架期稳定性研究材料。申请人可以提交加速试验研究材料,也可以提交长期试验材料。
答■★:原则上按照《婴幼儿配方乳粉产品稳定性研究指南(试行)》的要求开展货架期衰减研究。
十六、同一境外申请人委托一家以上代理机构办理注册事务的,是否需要提交配方差异性说明?
二十三◆■★、产品货架期稳定性研究时,对于无国标检测方法使用自建方法的,对其自建方法验证材料有什么要求?
(二)主要生产工序工艺参数的稳定性分析,如对主要工序的参数进行多批次测定,判断生产工艺参数是否在要求范围内■■★◆■,从而确定设备工艺的稳定性★◆◆◆★■。
(五)营养强化剂应标示化合物名称(按照GB14880附录表C.1中化合物来源项下的名称标示),不应标示为营养素名称◆◆★★■;
二十五、如何理解《指南》中“对某些不适于加速试验条件的活性菌种,可用同水分活度下相似配方的历史长期数据进行分析◆■◆◆◆”?
(一)添加的膳食纤维品种和(或)量不同,如低聚果糖、低聚半乳糖、多聚果糖、棉子糖、聚葡萄糖、酵母β-葡聚糖等;
答■◆★★◆:应提供原料的质量标准或规格要求★◆,说明原料间的主要区别,必要时提供原料的质量检验报告。
答:配方中使用的基粉不应是符合婴幼儿配方乳粉食品安全国家标准规定的成品,申请材料中应提供基粉的质量标准和质量检验报告,质量检验报告项目应至少涵盖相应的食品安全国家标准规定的全项目,计量单位应与相应的食品安全国家标准一致,营养成分含量可按每100kJ或每100kcal计。
十■★◆、生产工艺文本说明、相关生产设备◆◆◆、关键控制点控制参数和控制措施包括哪些内容?
答■★:标注在标签样稿上的图形需核实是否存在《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》第三十四条、《婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签规范技术指导原则(试行)》第四条★◆、《市场监管总局关于进一步规范婴幼儿配方乳粉产品标签标识的公告(2021年第38号)》等相关规定中要求不得标注的图形,比如含双螺旋结构◆◆■★◆、妇女婴儿图形等。
(4)复印件和电子版本由原件制作★◆■■,其内容应当与原件一致,并保持完整、清晰。申请人对申请材料的真实性、完整性、合法性负责■■★★■,并承担相应的法律责任。
答:需提供复合配料、复配食品添加剂、食品添加剂制剂及其各组成成分的执行标准。其中有食品安全国家标准的,需符合现行有效的食品安全国家标准◆◆★■★。
3、菌株溯源、杂菌污染防控等相关材料:各配方使用的菌株相同■★◆★◆、原料组成相同且供应商相同的。
1.同一系列不同配方之间生产工艺(包括生产工序、工艺参数★★、关键控制点◆■、主要生产设备、作业区划分、原辅料添加环节等)的异同说明◆◆◆◆◆,并列表标注主要区别。
七◆■★、使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证?
十四、配方中使用的食品添加剂制剂中含有阿拉伯胶、二氧化硅◆★◆★、辛烯基琥珀酸淀粉钠等作为辅料的,有使用合规性要求吗?
答■★:标签上标注的配料表应按《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》《食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准》《市场监管总局关于进一步规范婴幼儿配方乳粉产品标签标识的公告(2021年第38号)》等相关规定标注。对于配方组成和配方用量表中后缀 -1,-2……加以区分的原料和食品添加剂★■◆★,配料表中只标示该原料和食品添加剂的名称◆◆◆★■■,不再标示-1,-2……◆★■■★◆。
1◆■◆◆★、食品添加剂制剂的质量标准文本:各配方使用的食品添加剂制剂相同★★★,包括组成成分及其用量相同、规格相同、质量标准相同的。
(七)申请人在企业端上传电子材料时,应选择原件扫描,确保电子版文件文字清晰可辨,上传系统中的电子文件材料齐全◆◆■。
答:申请人应具备配方的研发能力,产品货架期稳定性研究需自行完成★■。稳定性研究中的试验项目可根据实际情况自行和(或)委托第三方检测机构进行检测,委托第三方检测机构的需说明理由。第三方检测机构需具备检测项目的资质,对检测结果负责。
答:营养素设计值和标签值检测偏差范围研究应提交营养素设计值和标签值与检测值的偏差范围研究。
答:(一)同一申请人不同配方的申请材料中★■◆◆◆★,如下述材料相同且满足相关要求,可在某一配方的申请材料中提供完整内容,其他配方中提供一致性说明即可。
答:申请人申请注册提交的产品配方应与商业化试生产工艺验证所用产品配方一致。
答:(一)已获注册的产品配方按新国调整、且注册证书载明工艺发生变化的■★■◆◆,生产工艺说明包括以下材料◆◆★■◆:
答:GB14880附录C表C.2中规定使用量的,需标示所使用营养强化剂的添加量以及其有效成分的用量◆■■★,必要时提供营养强化剂的质量检验报告★★■★■■。
(三)提交申请人执行粉状婴幼儿配方食品良好生产规范要求和实施危害分析与关键控制点体系的证书或材料★◆■。
答■◆:在受理机构接收纸质资料前,随时可以选择“撤回”,编辑修改,全部修改成功后,刷新网页,重新下载、打印、上传申请书,要保证提交的申请书上的条形码与网页上显示的一致■■◆■◆。
答:用于稳定性研究的样品应是商业化生产条件下生产,原则上与生产工艺验证所用样品同批次,如使用不同批次应说明理由。
申请材料可以双面打印■★◆★。若表格、图纸中的字体因篇幅需要在同一纸面上体现的■■■◆◆★,中文和英文可不受字体大小限制◆◆,但需清楚可辨。
答■★■★◆★:可以■■◆■■。但自《食品安全国家标准 婴儿配方食品》(GB 10765-2021)◆■★★◆、《食品安全国家标准 较大婴儿配方食品》(GB 10766-2021)《食品安全国家标准 幼儿配方食品》(GB 10767-2021)(以下称“新国标”)实施之日(2023年2月22日)起■★★★,生产企业应当按新国标注册的产品配方组织生产◆★★◆■■,建议申请人综合考虑注册申请受理、审评审批工作时限■■★。
答:如在标签样稿上标注原装原罐,需要具体至国家或地区,如◆◆◆★“**国原装原罐◆★★★◆”。
申请人应当为拟在中华人民共和国境内生产并销售婴幼儿配方乳粉的生产企业或者拟向中华人民共和国出口婴幼儿配方乳粉的境外生产企业。
答:产品名称应使用《通用规范汉字》表中的规范汉字,使用变形/变体汉字的★◆■,应不得引起误解或混淆。
答:(一)提交提供蛋白质、脂肪◆■★◆、碳水化合物的大宗原料(至少包括基粉、乳糖、乳粉■◆★◆◆■、乳清粉、乳清蛋白粉、生乳、植物油)检验报告(至少1批次),检验项目应至少涵盖原料质量安全标准的要求■■■◆◆★,基粉检验项目还应涵盖相应的婴幼儿配方乳粉食品安全国家标准的要求★★★◆■。
二十一■◆、申请人按变更注册办理的,需提交产品货架期稳定性研究材料吗?稳定性研究需要同时提交加速试验和长期试验吗?
(六)申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书、产品名称不构成侵权的保证书,检验报告等申请材料应提供原件■■◆★。
执行国标或卫生行政部门公告(不包括QB、NY等行业标准)的原辅料应提供现行有效的标准号或者公告号。
答:对于乳清蛋白,在目前没有国家标准检测方法的情况下,可以采用计算法,也可以采用检测法◆★■■◆★。
(二)属于食品添加剂制剂的(例如包埋型和稀释型营养强化剂)的,标示在终产品起主要作用的食品添加剂名称★★■,其后加括号标示该主要添加剂在制剂中的有效含量■★◆■★;
答:检验机构出具的产品检验报告至少包括所有有国标方法的检验项目,报告中的所有项目应由同一检验机构出具。
答★◆◆★:《婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签规范技术指导原则(试行)》中★★◆★★“使用除商品名称以外的已注册商标,注册商标的面积(矩形法)计不得大于通用名称所用字体面积的四分之一,且小于商品名称面积,不得与产品名称连用。如标注在主要展示版面的,应当标注在标签的边角。”这里的已注册商标指标签样稿(主要展示版面、非主要展示版面◆■、顶盖等)上商品名称以外的所有已注册商标。组合商标中图形也需要算面积◆★★■。
(一)不同批次间的稳定性分析★◆■■★■,例如对三批次试生产样品中不稳定的指标等进行检测及变异系数分析,提供稳定性判定标准,并分析说明工艺稳定性。
(2)申请人在提交非实质性变更(简易变更)类型的注册申请时应提交1份原件★★★★、2份复印件。如需提交补正材料,应提交1份原件★■■★,2份复印件。
根据《市场监管总局关于婴幼儿配方乳粉产品配方注册有关事宜的公告(2021年第10号)》要求,境外申请人按新国标申请注册(含变更、延续),原已提交授权委托书无内容变化的★◆★,在提交新行政许可事项时不必重复提交★■■◆■,但需由申请人出具相关内容无变化的承诺书★◆◆◆★■。
使用基粉(或湿法生产的半成品)进行干混的样品均匀性验证★★■■★★,原则上应包括所有干混成分的相应指标■■。对于干混较多营养成分的,可根据实际情况选择有代表性的营养成分进行均匀性验证◆★★■★◆,并提供合理性说明。
(四)配方组成和配方用量表中同一层级的同一单体食品原料和食品添加剂出现2次及以上的★◆■◆,应标示该原料名称★◆★■,其后依次后缀-1■★■■■,-2……加以区分■◆★■;
(八)营养成分表中营养成分项目或标示值发生调整(属于注销原配方申请新配方情形的除外)的;
(三)添加的活性菌品种和(或)量不同,如动物双歧杆菌、乳双歧杆菌、鼠李糖乳杆菌★◆★■★◆、罗伊氏杆菌■■■◆、发酵乳杆菌、短双歧杆菌和嗜酸乳杆菌等。
答◆★■■★■:如果按新国标调整前后的配方添加的活性菌相同■◆◆,且水分活度无明显差异时,可以使用调整前同一申请人已获注册配方的历史长期数据进行分析。
(一)全脂乳粉和脱脂乳粉调整为相应的生乳和脱脂乳,乳清蛋白粉调整为乳清蛋白、脱盐乳清粉调整为脱盐乳清等原料固液性状发生变化的■★★;
执行GB 26687的,需符合该标准中对复配食品添加剂的要求:由两种或两种以上单一品种的食品添加剂组成,具有共同的使用范围等。
申请人如在申请书中未填写英文,标签样稿上不得标注商品名称英文■■■,二者保持一致。
答■★★■■◆:湿法工艺的主要生产工序一般包括净乳及巴氏杀菌(使用生乳)、配料、均质、杀菌◆■★◆◆◆、浓缩、喷雾干燥与冷却降温、产品包装;干法工艺一般包括备料进料、计量配料、预混、干混★■◆、产品包装;干湿法复合工艺包括上述湿法工艺和干法工艺的全部主要生产工序。
答◆★◆◆★:同一申请人申请注册两个以上同年龄段产品配方时,应当提交同年龄段配方之间差异性说明★◆■■★。
十◆◆◆■★、标签样稿上的配料表或营养成分表是否可以存在利用字号大小或者色差突出显示的情形?
答■★★◆★:至少应包括产品营养素设计值和标签值的确定依据、原料相关营养数据研究、营养素在生产过程中和货架期衰减研究、营养素设计值和标签值检测偏差范围研究,以及配方组成选择依据和用量设计值、配方验证纠偏过程与结果、产品企业内控标准的确定■◆◆★,不应缺项◆■■◆。
(二)添加的核苷酸品种和(或)量不同,如5’-单磷酸胞苷(5’-CMP)★■■★◆◆、5■■■★’-单磷酸尿苷(5’-UMP)■■◆◆★■、5’-单磷酸腺苷(5’-AMP)、5’-肌苷酸二钠、5◆◆★■■’-尿苷酸二钠★◆★■★■、5’-鸟苷酸二钠、5’-胞苷酸二钠等◆★★■;
2、污染物、微生物、真菌毒素等危害物质的控制方案■◆◆◆■。各配方原料及成品的风险指标的检测报告应分别提供。
(三)产品名称中有动物性来源,乳原料调整为相同动物性来源(如羊奶粉中的脱盐牛乳清粉调整为脱盐羊乳清粉)的;
答:申请人应严格按照国家食品药品监督管理总局2017年第65号公告《婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求(试行)(2017修订版)》有关规定提交申请材料,并注意以下问题:
(二)终产品营养成分表标示的必需营养素和可选择性成分在大宗原料本底中的含量数据(至少3批次)、变异系数统计分析及控制措施。大宗原料中未提供本底含量数据的营养素(如植物油中的水溶性维生素)应说明充分理由★■。
(一)提交必备的生产设备(含设备参数)◆■★、设施清单,设备设施符合相关法规等规定■■◆★★★。
答:申请人的产品配方注册申请(含实质性变更)基本信息(企业名称、法定代表人)在审评过程中发生变化的■◆★★,产品如处于企业补正中,相关说明文件可随补正材料提交■◆◆■★;产品已补正的,可提交公文◆★■,中心收文后进行信息修改■■◆★★◆。
(四)除注册申请书和检验机构出具的检验报告外,申请材料应逐页或骑缝加盖完整、清晰的申请人公章或印章■★★■★◆,并加盖在文字处。所盖公章或印章应保持前后一致■■◆。境外申请人无公章或印章的★★★,应加盖驻中国代表机构或境内代理机构的公章或印章。
答:标注在标签样稿上的注册商标需核实是否存在《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》第三十四条、《婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签规范技术指导原则(试行)》第四条★◆◆■、《市场监管总局关于进一步规范婴幼儿配方乳粉产品标签标识的公告(2021年第38号)》等相关规定中不得标注内容的情形。注册商标如存在相关情形,不得标注在标签样稿上◆■★。
答:标签样稿上的配料表或营养成分表不得存在GB7718中“不得利用字号大小或者色差误导消费者★◆”的情形。
答:试制样品时,可不按照配方用量表制成1000kg 产品投料◆◆■,可按配方用量表等比例放大或缩小投料。
答:证明配方科学性、安全性的充足依据可为■◆:试验资料、相关国内外法规标准、营养指南或专著、营养数据资料、其他相关研究文献及长期上市食用历史资料等■◆★★。使用上述资料的,仅提交相关资料的目录或摘要即可■◆★。
样品均匀性分析指标至少包括必需成分中的宏量营养素★■■、维生素、矿物质◆■◆★,可选择成分及其他不易混匀的成分■■★★★。每类指标中应选择添加量较小的、不易混匀的成分(如活性菌、乳铁蛋白)。
(三)属于复配营养强化剂(例如执行GB26687的营养强化剂)的,标示为“复配营养强化剂”◆■◆,使用2个及2个以上复配营养强化剂的,其名称后依次后缀-1,-2……加以区分◆★◆★;
答:添加活性菌种的配方◆◆■■★,需提交菌株溯源◆◆★、杂菌污染防控等相关材料,包括菌株原料的来源说明、菌株鉴定报告以及因使用菌株可能引起产品杂菌污染的防控措施(如活性菌原料的质量规格和检测报告■◆★■、活性菌原料管理、成品生产相关过程控制、成品中相关项目检测等措施)■■◆■◆。
2■★★◆■.完整的生产工艺流程图及其文本★★◆■◆■。生产工艺流程图应文字清晰■◆■◆■,标明主要生产工序、关键控制点及其工艺参数★◆、作业区划分情况★★■。生产工艺文本包括生产工艺文本说明、相关生产设备(名称、型号)■◆、关键控制点控制参数和控制措施◆★★◆。
(2)采用检测法的★■◆◆■◆,应提交检测方法文本及方法学研究与验证材料,同时提交乳清蛋白含量的理论核算过程。
八、《婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求》中对“营养成分表”的要求是否适用于标签?营养成分表中的数值是设计值还是产品的标签值?
除商品名称的已注册商标标注在标签样稿上的应标注®,标注样式应与商标注册证书保持一致。
(二)提供蛋白质★★、脂肪、碳水化合物等宏量营养素的主要原料品种发生调整(例如脱盐乳清粉调整为乳清蛋白粉)的;
二■◆◆、已获注册的产品配方按新国标申请注册(含变更)的,需提交哪些申请材料◆■?
答:商品名称含注册商标的,应提供国家商标注册管理部门批准的有效期内的商标注册证书复印件,商标使用范围应符合要求(第5类,婴儿奶粉/婴儿食品)。商标注册人与申请人不一致的,应提供申请人可以合法使用该商标的证明材料。
二、配方组成和配方用量表中同一层级的同一单体食品原料名称后缀-1,-2……加以区分的, 应提供哪些材料?
(五)申请材料中填写的申请人名称、地址、法定代表人等内容应与申请人主体资质证明文件中相关信息一致,申请材料中同一内容(如申请人名称、地址、产品名称等)的填写应前后一致。
答:有★◆。申请材料中应提供使用阿拉伯胶、二氧化硅、辛烯基琥珀酸淀粉钠等辅料在食品添加剂制剂中的使用依据以及合规性说明,并提供计算过程◆★■◆。
(三)检验报告和本底含量数据应由申请人自检或委托有资质的第三方检验机构出具。
九、乳清蛋白★★◆◆★、乳糖、亚油酸与α-亚麻酸比值、钙磷比值是否必须在营养成分表中标示◆★■?
二十四、产品货架期稳定性研究是否必须自行完成■■■?稳定性研究试验项目可否委托第三方检验机构检测?第三方检验机构需要具备什么样的资质?
答:申请书中商品名称中若标注了®或TM标识,标签样稿也应标注■■★,标注了®或TM标识的字体形式等需保持一致◆■。
十一、配方中使用低芥酸菜籽油的,配方组成、配方用量表及配料表中应如何标示?
(2)对供应商选择■◆、进货查验程序(包括但不限于各种质量规格及卫生学指标)、原料储运条件■★、出入库管理等有明确要求。
十二、注册申请系统中填写的产品配方与纸质申请材料中的产品配方是否需要一致?
答■◆★◆◆:在原料种类不变、符合配料表顺序和营养成分含量要求的条件下◆◆,实际生产时食品原料和食品添加剂的使用量允许有一定范围内合理的波动或调整。在申请材料中不需要标注该范围★◆。
答:配方用量表中食品原料和食品添加剂用量应按制成1000kg婴幼儿配方乳粉的量填写★◆◆◆◆■,应当列出使用的全部食品原料和食品添加剂的名称■◆■、用量和作用★★■■■★;标签配料表中标示的配料均应在配方用量表中填报;对于复合配料◆■★、复配食品添加剂和食品添加剂制剂,应提供复合配料◆■◆★★■、复配食品添加剂、食品添加剂制剂的用量及其各组成成分的用量,复合配料、复配食品添加剂、食品添加剂制剂的用量与其各组成成分的用量总和需一致。
答:(1)申请人在提交新产品配方◆◆■■、实质性变更★◆、延续注册3个类型的注册申请时◆★■★■★,应提交1份原件■■◆★★、3份复印件◆■◆。如需提交补正材料,应提交1份原件,3份复印件。
答■◆■★■■:使用的菜籽油如为低芥酸菜籽油,配方组成、配方用量表及配料表中应标示为低芥酸菜籽油。
相关生产设备以主要生产设备一览表形式提供,包括设备名称和型号◆★。湿法工艺设备包括:巴氏杀菌设备(使用生乳)、配料设备、均质设备、杀菌设备、浓缩设备、喷雾干燥设备、包装设备■★★◆;干法工艺设备包括:隧道杀菌设备★★、计量配料设备、预混设备◆★★、混合设备■★■、产品包装设备;干湿法复合工艺设备包括上述湿法生产和干法生产的设备。
答:受理通知书上的受理编号和校验码是区别不同配方注册申请的重要标识★■,用于查询产品配方注册进度或领取审评意见等,请妥善保存。
六、对于GB14880附录C表C■◆■★■.2中规定有使用量要求的营养强化剂在配方用量表中怎么标示★◆★?
授权委托书中应载明出具单位名称★★★、被委托单位名称◆★◆、委托申请注册的产品名称、委托事项及授权委托书出具日期。授权委托书的委托方应与申请人名称一致。
十九◆◆★★■★、实际生产时原料的合理波动或调整的范围为多大◆★?是否需要在申请材料中标注?
三、已获注册的产品配方按新国标申请注册(含变更)的,配方调整的相关研发论证材料包括哪些内容?
答:明显差异是指营养特性而非营养成分品种■★■,产品配方及其差异性的基础应为母乳研究、营养学研究成果■◆■。以下情形不属于同一申请人同年龄段配方之间有明显差异★★■◆■:
三十■◆◆★★■、对研发能力证明材料“营养素设计值和标签值检测偏差范围研究”有哪些要求◆◆■★?
答★◆■★■:需提交经公证的授权委托书原件及其中文译本,同一委托书中可含一个产品也可以含多个产品。
答:对于无相应食品安全国家标准★★■★■、国家卫健委和/或原卫生部有关公告中规定产品标准按照《中华人民共和国药典》执行的食品添加剂,可以执行药典标准。申请材料提交公告名称即可■◆◆■★。
答■■◆■:包括试生产时各原辅料的投料量、原辅料批号、试生产日期◆★■、 试生产样品批号及理论产量、实际产量、物料平衡核算等★★★◆。干湿法复合工艺应验证从湿法工艺投料开始,至成品包装结束的三批次完整的工艺过程★◆◆■◆。
六★◆、在审评过程中★■,申请人的产品配方注册申请(含实质性变更)基本信息(企业名称◆★◆◆★★、法定代表人)发生变化★■★◆,是否提交简易变更申请◆◆■◆★?
二十二、参照《婴幼儿配方乳粉产品稳定性研究指南(试行)》(以下简称《指南》),对稳定性研究所用样品有什么具体要求★★◆◆◆?
(二)同一原料涉及多个供应商或多个规格的,仅需提交商业化试生产所用原料的相关信息。
(九)原标准属于可选择成分,因新标准调整为必需成分而增加原料品种或营养成分的;
答■◆■◆★:采用自建检测方法的,可参照《合格评定 化学分析方法确认和验证》(GB/T 27417-2017)进行验证,提交验证材料。
答:所用食品原料、食品添加剂的品种应与申请人提交的配方组成一致★■◆◆★,复合配料、复配食品添加剂、食品添加剂制剂等均要完全展开,且各级原辅料均要提供质量安全标准。
(1)提供活性菌原料的质量规格■■◆★、卫生学指标及相应的检测报告,包括但不限于菌株组成、计数、化学及微生物污染等指标。
答:《婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签规范技术指导原则(试行)》中明确,★◆◆“婴幼儿配方乳粉标签是指依附于产品最小销售包装上的文字★■◆◆、图形◆■◆◆、符号及一切说明物。”申请人如有罐顶、盒顶、吊牌、加贴等内容的,都属于需要申报的内容◆◆★■,需同标签样稿一并申报■★■★◆。
对于食品添加剂制剂,需提供制剂的质量标准文本,如申请人验收标准、供应商企业标准或产品质量规格书等。食品添加剂制剂的质量标准至少需包括对该制剂的有效成分和安全性指标的控制。
2.同一系列不同配方之间生产工艺(包括生产工序、工艺参数、关键控制点★◆■、主要生产设备■★◆★■、作业区划分、原辅料添加环节等)的异同说明,并列表标注主要区别■◆。
答:标签标注内容应包括产品信息■◆◆■★◆、企业信息、使用信息等法律法规或者食品安全国家标准规定需要标明或可以标明的其他事项或信息★★。
国家标准未规定的,申请人应提交检测方法文本及方法学研究与验证材料。进行方法学研究与验证的机构应与出具该项目检测结果的机构一致。
答:若无说明书的,不需要提交,应在申请材料中注明(如本产品只有标签★■■★◆★,无说明书)。
无上述材料的,应提交产品生产国(地区)政府主管部门或者法律服务机构出具的注册申请人为境外生产企业的资质证明文件。
答:通过中华人民共和国海关总署进口婴幼儿配方乳粉境外生产企业注册的◆◆★■◆,提交进口婴幼儿配方乳粉境外生产企业注册的证明文件复印件。
二十三、按照申请注册产品配方进行三批次商业化试生产的产品■★■◆◆★,其每一批次的产品检验报告是否可以委托不同的检验机构检验?
(四)维生素、矿物质的化合物来源或食品添加剂品种发生调整(例如醋酸视黄酯调整为棕榈酸视黄酯,氢氧化钾调整为柠檬酸钾)的■★■;
答:均匀性分析指同一批次内样品均匀性分析,例如在不同时段至少取3个以上的试生产成品样品◆■■,对样品中不易混匀的指标等进行检测及变异系数分析■■◆,提供取样方法和均匀性判定标准★■■★★,并分析说明样品均匀性。
答■★:适用◆★◆◆★◆,标签上的营养成分表应与批准注册的营养成分表(营养成分名称■◆、顺序、标示单位、数值)一致。营养成分表中的数值应是产品的标签值。
(1)采用计算法的,应提交计算公式■◆■★◆◆、计算过程及各原料中乳清蛋白含量折算系数的依据(各原料及配方产品的蛋白质含量检测应采用食品安全国家标准检测方法)◆★◆◆;
答:生产工艺文本说明指与生产工艺流程图相对应的文字说明,包括流程图中标注的各工序说明★★、工艺参数★■◆◆,以及各原辅料的添加环节■★、添加顺序、添加方式。
一★◆■◆、自新国标发布之日起★◆■■■★,申请人可否按《食品安全国家标准 婴儿配方食品》(GB 10765-2010)和《食品安全国家标准 较大婴儿和幼儿配方食品》(GB 10767-2010)提出产品配方注册(含变更◆◆■、延续)申请★■■◆?
(二)研究内容可根据生产经验自行确定,所有工艺类型均至少应包括脂肪和脂肪酸(亚油酸、DHA、AA等)★★◆★■★、水溶性维生素(VC★◆★◆■◆、B1、B2、B12、叶酸、胆碱等)、脂溶性维生素(VE、VA等)、矿物质(铜、锌、铁、硒、碘等)的衰减研究。
答:配方组成应按加入量递减顺序列出使用的全部食品原料和食品添加剂。属于复合配料和复配食品添加剂的,标示复合配料和复配食品添加剂的名称,其后加括号按使用量的递减顺序一一标示其全部组成成分(包括包埋壁材等)◆★■■◆。
标签上商品名称(英文)应与申请书英文名称保持一致★◆■■,且商品名称(含中英文)字体总面积不得大于通用名称所用字体总面积的二分之一。
(一)整套申请材料应装订成册◆★■★◆,每项材料应有封页◆◆■★■★,封页上注明产品名称、申请人名称★★,右上角注明该项材料名称■■◆■◆。各项材料之间应使用明显的区分标志(如分页贴或隔页纸)■◆★,标志上标明各项材料名称或该项材料所在目录中的序号。
答:使用基粉的◆★,应提交基粉实际执行的质量安全标准及生产基粉所用原辅料执行的质量安全标准★■◆◆。同时应提交基粉的商业化生产工艺流程图■■★■,标明主要生产工序■★◆■◆、环境条件和关键控制点。
答:产品检验报告所用的检测方法应符合婴幼儿配方乳粉食品安全国家标准及相关国家标准的规定。
关键控制点控制参数和控制措施可根据企业实际需要确定,包括关键控制点设置的科学性、合理性说明★★◆★◆,以及控制参数和控制措施的详细描述。
答★★◆:包括三批次试生产的原辅料投料信息,对样品均匀性、工艺稳定性及营养成分符合性的分析★◆★,以及工艺验证结论。
3.完整的生产工艺流程图及其文本■◆◆★★◆。生产工艺流程图应文字清晰,标明主要生产工序★■◆、关键控制点及其工艺参数、作业区划分情况。生产工艺文本包括生产工艺文本说明★■、相关生产设备(名称、型号)、关键控制点控制参数和控制措施。
答:注册申请系统中填写的产品配方(含配方组成、配方用量表■★★■■★、营养成分表)应与纸质申请材料中的产品配方一致。
十二、复合配料、复配食品添加剂★◆■■■■、食品添加剂制剂的质量安全标准应如何提供■◆◆★■?
答■◆◆◆★◆:申请材料应使用A4规格纸张打印(中文用宋体且不得小于4号字★◆,英文不得小于12号字),内容应完整、清楚,不得涂改。若平面图■◆、标签样稿等申请材料无法在A4规格纸张清楚可视打印的,可以使用其他规格的纸张◆◆,装订后需折叠整齐。
(三)研究数据应自检或委托有资质的第三方检验机构检测出具。委托检验的■■,委托人应是该配方注册申请人。
答★★◆■★:制剂中的主要食品添加剂使用量折算成100%有效成分含量后,与制剂总量的百分比。示例如下■◆◆★■◆:
答:不可以,为了保证不同批次产品间检验数据的可比性,同一配方三个批次产品应委托同一家检验机构检验■■★。
(3)保证生产过程中的菌株一致性,提供使用活性菌原料的关键工序及清场等环节的控制措施。
南平建瓯市与三明沙县区举行智慧教育交流活动
此次活动旨在通过实地考察和深入交流,共同探讨智慧教育的实施策略、技术创新及成功案例,为双方的智慧教育发展注入新的活力■★◆◆■。
全国医保个人账户跨省共济功能正式上线地入选!福建第三批省级旅游休闲街区名单公示
11月28日下午★◆■◆★,考察团首先前往建瓯二中★★◆★,观摩由谢婷老师带来的初中人工智能课例《传感器的古今未来》★■★■★。本节课运用科大讯飞未来派和小飞飞机器人,生动地向学生介绍传感器的功能及其发展历程,并通过动手实践让学生亲身体验语音控制的小灯制作过程,感受科技的魅力。
特别声明:本网登载内容出于更直观传递信息之目的。该内容版权归原作者所有★■,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如该内容涉及任何第三方合法权利■■◆★■◆,请及时与联系或者请点击右侧投诉按钮,我们会及时反馈并处理完毕■■◆。
全国医保个人账户跨省共济功能正式上线地入选!福建第三批省级旅游休闲街区名单
此次跨区域间的学习交流活动有效推动了两地智慧教育事业发展◆★■◆,进一步加深彼此之间的了解与信任,建立起长期稳定的合作关系。同时,也希望能够借此机会激发更多教育工作者对于智慧教育的热情与投入■★■★,共同探索出一条符合时代需求、具有地方特色的智慧教育发展之路■★★■◆■。
最后,参观团在建瓯一中会议室举行经验分享会。会上,沙县区智慧教育项目牵头人董宝文全面阐述本地区智慧教育建设的历程与成就◆◆◆★◆;建瓯市教育局副局长丁清泉则会汇报当前阶段内建瓯市智慧教育项目的进展情况■■◆■◆◆;最后由沙县教育局党组成员罗晨对整个活动做出总结性发言,展望两地未来在智慧教育领域更加紧密的合作前景。
温馨提示:不良游戏★◆■◆★■,拒绝盗版游戏★■★◆,注意自我保护,谨防受骗上当,适度游戏益脑,沉迷游戏伤身,合理安排时间★◆,享受健康生活。
11月29日上午★■■■■◆,考察团在建瓯一中观摩两场精彩的高中智慧课堂展示★■◆■■。首先是建瓯一中郑芷芸老师主讲的地理课《常见地貌类型:风沙地貌》■★■◆◆,她采用学生平板作为教学工具,鼓励学生们积极参与讨论、拍照上传答案所见所闻,真正实现了以学生为中心的探究式学习模式。
紧接着是来自沙县一中的朱艺丹老师带来的《常见地貌类型:河流地貌》课程,同样借助先进的信息技术手段收集即时反馈信息,确保每位同学都能紧跟课堂节奏,主动参与到知识探索中去。
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紧接着■★■★■,考察团前往建州教育总校第一小学,观摩叶梅燕老师呈现的AI听说课堂融合展示课《Unit7 Thanksgiving》。叶老师巧妙利用AI听说课堂技术辅助英语教学,不仅提高了学生的发音准确性,还极大地提升了课堂教学效率。
在这个信息化飞速发展的时代◆★◆★,智慧教育已成为推动教育现代化的重要力量。为了加强两地在智慧教育建设方面的沟通与协作,展示双方在这一领域的建设成果,加速智慧教育体系的构建与应用,促进教育事业高质量发展,应建瓯市教育局的邀请◆■◆,沙县区教育局组织★◆■“智慧教育试点区”创建工作小组及试点校相关成员组成考察团◆■■,于2024年11月28日至29日赴建瓯市进行为期两天的调研考察活动。
随后,建瓯二中总务主任徐长飞分享了学校作为科技创新特色学校的宝贵经验◆■■,包括如何建立科学创新小组◆★■◆■◆,组织学生深入学习人工智能与机器人知识★◆,并在各级比赛中屡获佳绩的经验方法。
随后,赖学贵副校长向参观团详细介绍了★★■★“金水杉”五育评价体系。他指出◆◆★■★,“金水杉■★◆★★”五育评价体系是一种全面、多元的评价方式,旨在通过多维度的评价指标★◆◆■,全面反映学生的综合素质和发展情况■◆。同时,该体系还注重家校合作的重要性★◆■★■★,鼓励家长积极参与到孩子的教育和成长过程中来,共同关注孩子的发展需求和问题。
调查:用AI客服冒充人工?“转人工”咋越来越难了
◆★◆“技术赋能的客服服务应该以人为本。”赵精武称,从消费者反映的问题来看,部分企业需要简化转人工客服的流程。例如,设置“一键转人工服务”等选项★◆■★◆,避免部分老年人★■◆◆、残疾人等特殊群体因不懂具体操作步骤而无法转接人工服务。此外,企业要合理调整人工客服的工作时间,明确人工客服选项★◆◆,确保在用户需要时,人工客服能够为其提供服务。
“消费者可能对一个问题有不同问法,我们会专门对相似的问题去做一些训练★★◆,破解出50条相似的问法,这样机器人回复的准确性比较高。◆★■◆■■”王震说,当消费者的问题超出机器人解答范围,会有一个未识别问题的聚类■◆★■■◆,再单独把这些没有回复的问题拉出来做训练,然后给出答案◆★■,以实现更精准和个性化的服务。
近日,多名消费者向央广网反映,在回答用户问题时■■,常常遇到AI客服发来一堆答非所问的固定话术,并不能解决具体问题。当他们想联系人工客服◆◆,也会遭遇“重重阻碍”,甚至有些平台直接取消了人工客服这一选项,给用户带来诸多不便■■■★■。
陈静说★★★,如今,电商平台对商家都有一定的考核机制,如果在规定时间内没有回复顾客,商家则要被扣分。目前,很多店铺都选择先用智能客服进行回复,在AI无法解决问题时,人工客服只是作为后选项。
不仅是王柔遇到类似情况。近日,山东的李萌说◆★■◆,因为更改快递收货地址的问题,她需要找客服咨询,与她对接的始终是AI客服。因为AI客服未能解决问题,她不断要求转接人工服务。◆■■◆“电话转接后,我依旧是和机器人对话,人工客服完全联系不上。”
中国互联网协会法工委副秘书长★◆■◆■■、中国消费者协会律师团成员胡钢认为,企业出于节约人工成本的考虑引入AI客服无可厚非◆■■■★◆,如果企业刻意将人工客服设置隐蔽或阻碍消费者联系到人工客服,使消费者无法解决问题,这侵犯了消费者权益★◆。如果消费者无法及时沟通,导致具体权益受到损害,有权向消费者协会或相关监管部门进行投诉,依法获得赔偿◆★◆。
在赵精武看来,AI客服常给消费者带来困扰■★◆■★■,这本质上是商家忽视了用户的具体实际需求◆◆■■★,企业应当尊重消费者的自由选择,提升对消费者的服务体验。
王柔说,AI客服很热情,但始终无法解决问题★■◆■■。她连发四次“转人工”后■■◆★,页面显示转接人工客服成功,但人工客服也是固定话术■◆◆■。“我都不知道对面是真人还是AI客服,作为消费者,怎么接通人工客服这么难?”
为何消费者与智能客服会出现沟通不畅、答非所问的情况?互联网科技从业者张孝荣分析称■■◆◆■★,当前◆★◆,AI客服技术的成熟度不高★■,对于一些复杂问题★■◆■,尤其在理解人类较为复杂的语言和情感表达方面尚有不足。此外,如果AI客服的训练数据不够丰富或不够准确,也可能无法准确理解用户的问题。
他认为■■,未来★◆■★★★,AI客服能够自我学习和优化,可以通过收集海量用户的交互数据■◆◆,持续性调整和优化输出结果,保证答复的准确性并提供个性化服务★◆■,而且能够为用户提供一定程度的“情绪价值”,避免消费者跟冰冷的机器对话◆★。
江苏省消费者权益保护委员会发布的《数字化背景下客户服务便利度消费调查报告》显示,71.2%的消费者表示,智能机器人◆◆◆■“答非所问”“回答问题不智能”■■◆◆;23.6%的消费者表示,无法找到人工客服,或人工客服存在“踢皮球”等现象。
王柔介绍,他们怕影响出行计划,给平台客服打电话确认是否购票成功,以及什么时候出票★★。“AI客服不停机械回复★■◆■◆,又迟迟找不到人工客服。就这个简单问题★◆◆★◆,从上午11点多◆◆★,沟通到下午4点多。◆◆★”
王震向记者透露,他们向企业提供AI客服,一年费用3万至5万元,包括基础软件费和场景搭建的训练费◆■◆■■★。此外,如果企业需要转人工坐席的线元/年的坐席费。
相关专家表示■★,如今,越来越多企业选择使用AI客服■★◆,这是控制人力成本,也是出于对用户全天候咨询需求和订单咨询量较大的考虑。但是■★★,AI客服不能成为某些企业敷衍消费者咨询需求、回避售后问题的借口。不论人工客服还是AI客服,企业都应以解决用户实际需求作为出发点,尊重消费者的自由选择权利和提升对消费者的服务体验。
◆★★“让人觉得气愤的是◆★★,人工客服还设置了交流时限。”王柔说,转接人工客服成功后,她要再描述一遍问题,客服人员一直没有回复★■★。几分钟后,系统突然提示:若不再发出或收到消息,人工服务还有60秒会结束■■■◆◆★。
■★■■“有些企业拿AI客服冒充人工客服,说是转人工,其实机器人在回答问题。”北京某互联网科技公司的一位运营人员说,有些互联网企业用户量大,它们上线一个活动或项目,项目运营人员会提前预设一些用户可能问到的问题,然后准备一些文案模板给专门对接的客服团队,客服人员往往复制后发给用户■■★■◆★。因此,不论人工客服还是AI客服◆■★◆■,如果后台库没有用户提出的问题,用户往往收不到有效反馈。
电商从业者陈静告诉记者,对于商家来说,客服人员工作时间长、待遇较低■◆■■◆★,因此流动性较大。对企业管理者来说,人工客服需要投入较大人力成本◆★★◆★■。另外◆■★◆■,对于流量大的店铺,全部都靠人工客服处理并不现实。
胡钢表示,企业使用人工智能技术不能只考虑成本和效率。从长远发展来看,更应该重视消费者的实际需求和感受。从实际情况来看■■,目前,不论文字形式还是语音形式的AI客服,对于老年人、残疾人等一些特殊群体来说,这都非常不便★◆。因此,相关部门应加强对AI客服滥用情况的监管,维护消费者合法权益。
北京航空航天大学法学院副教授赵精武表示,现在越来越多企业选择使用AI客服★■◆★★◆,这是控制人力成本,也是出于对用户全天候24小时咨询需求和订单咨询量较大的考虑。例如■★★★■,使用AI客服可以对重复性、常见性的问题高效答复■◆★,且确保服务质量、服务内容的一致性和准确性。但是,AI客服不能成为某些企业敷衍消费者★◆★、回避售后问题的借口。
他表示,不同版本的AI客服之间价格差距在于聊天机器人处理大量用户交互时付出的成本问题。比如,AI客服需要完成订单识别、用户身份验证等任务,要根据用户问题,调用后台知识库提供答案。如果内部系统需要多次对接和识别需求,这会增加工作量和成本◆★★★■★,因此机器人客服的价格会高一些◆◆★。
对此,记者拨打订票平台、快递公司和通信服务商等10余家企业客服电话,发现电话接通后都是智能语音播报★★◆◆★,电话转接到人工客服平均需要一分钟。此外,记者随机选择了不同电商平台的20户商家,就产品问题向客服咨询。其中,12家店铺直接由AI客服进行回复,8家店铺是人工客服回答。
王震称,从商家角度来说,以AI客服代替人工客服,能显著减少企业的人力成本,减少需要人工处理的客服工作量,达到★★■◆“降本增效”目的。相较于人工客服的薪资,AI客服的成本要低得多◆★★■。在以往案例中,有企业能实现50%的客服人员的缩减■★★■。
陈宁曾遇到找不到人工客服的情况。她告诉记者,有次自己在玩手游时,队内始终听不到声音,就想咨询一下问题,但平台上是AI客服自动回复,没有人工客服的联系方式,而AI会把所有的情况列出来★■,却没法解决问题。
张孝荣表示,AI客服的算法模型通常基于自然语言处理(NLP)技术,包括语言识别■◆■★★★、语义理解★■、对话管理等模块。通过机器学习算法,AI客服能够不断学习用户的提问模式和偏好,以提供更准确的回答。企业使用AI客服■■◆■,初期投入包括AI客服系统的开发和部署成本★◆■。长期来看■◆,由于减少了人工成本■■■◆★,AI客服通常比人工客服更具成本效益。
根据王柔提供的聊天截图,她将需要咨询的问题重复描述了十几次,但每次得到的都是无效回复★★★◆■■。
《2024年中国智能客服市场研究报告》数据显示,2023年中国整体市场规模为39.4亿元★■■,预计2022年至2027年复合增长率达到22★◆★★★.6%★★■★★◆。
北京一家提供在线客服服务的科技公司工作人员王震告诉记者,在AI客服初步上线阶段,商家需要将售前、售后和产品使用等相关问题尽可能想全,技术人员将问题整理成不同场景★◆◆,填充到知识库中做回复拦截,拦截完后,就会减少人工客服的解答★◆◆。
2024年元旦◆◆◆★,王柔和朋友在某订票平台购买了从北京到海口的往返机票。支付成功后,页面却一直显示“待出票”。
另外,赵精武表示★◆,AI客服与部分消费者交流时★★◆,受方言、口音轻重、语速音量等因素影响◆◆◆◆,对消费者的意图理解存在难度◆■,难以展开高效对话■★■◆★■。因此,企业应当不断增加对智能系统的训练,优化对消费者的服务体验和服务质量。
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总之■◆◆■■,掌握考研复试英语口语技巧公海彩船6600官网,不仅需要理论知识的积累,更需要不断的实践与反思★★◆◆。希望以上分享的技巧能够帮助到每位考生,祝大家在复试中取得优异的成绩!
在京外籍人士接种新冠疫苗全面启动(中英文常见问题汇总)
接种疫苗可以在一定程度上降低感染风险,但任何疫苗的保护效果都不能达到100%★■,必要时请外籍人士配合相关部门进行核酸检测。
根据国务院联防联控机制统一部署◆★◆■◆,北京市全面启动了在京外籍人士新冠疫苗接种工作。在自愿申请、知情同意◆◆、自担风险的前提下■★★,将适龄在京外籍人士纳入本市新冠疫苗接种人群范围。
北京密云区流感疫苗自费接种门诊(时间+地址+预约电话)详见正文◆■,需要的小伙伴快来看看。
外籍人士预约报名时需提供有效证件信息,接种现场凭护照及有效停居留证件接种■◆◆,确保截至第2剂接种日相关证件仍在有效期内。
北京昌平区流感疫苗自费接种门诊地点在哪里■■■?预约电话是什么?接种时间是什么时候★★◆■■■?这些信息整理如下。
北京通州区流感疫苗自费接种门诊接种时间是什么时候◆◆■■◆■?预约接种电话是多少★◆★?门诊具置在哪里?这些信息整理如下。
接种完成后需在接种点留观区观察30分钟,无不适症状后才可以离开接种点;接种当日注射部位保持干燥并注意个人卫生■◆◆■;如果出现持续发烧等现象,应及时就医并向接种单位报告。
外籍人士预约报名时需提供有效证件信息,接种现场凭护照及有效停居留证件接种,确保截至第2剂接种日相关证件仍在有效期内。
根据国家统一部署,北京全面启动了在京外籍人士新冠疫苗的接种工作■◆★◆★◆,请有接种意愿的外籍人士关注所在机构和社区通知,有序进行接种◆■◆。
根据国务院联防联控机制统一部署◆★★★◆◆,北京市全面启动了在京外籍人士新冠疫苗接种工作。在自愿申请◆★■◆★、知情同意、自担风险的前提下,将适龄在京外籍人士纳入本市新冠疫苗接种人群范围■◆。
【导语】★◆★■◆:根据国家统一部署,北京全面启动了在京外籍人士新冠疫苗的接种工作,请有接种意愿的外籍人士关注所在机构和社区通知,有序进行接种。
接种疫苗后虽然可以产生免疫力★◆◆★◆,可以大大降低感染风险,但任何疫苗保护作用不可能100%,部分人接种后有可能不产生足够抗体,仍然会有感染风险,特别是在还没有建立起免疫屏障的情况下◆★◆◆★。所以,即使打完疫苗,请外籍人士也保持戴口罩、勤洗手★◆★、保持社交距离等良好卫生习惯★★。
已参加北京市社会保障医疗保险的外籍人士,现场出示本市医保参保凭证后,即可免费接种。未参加北京市社会保障医疗保险的外籍人士如有接种意愿★■■,需个人自费接种,目前费用为93.5元/针剂。
北京流感疫苗去哪打?如何预防接种,2024年北京各区流感疫苗免费接种网点具体详见正文。
温馨提示:微信搜索公众号【北京本地宝】,关注后在对话框回复【新冠疫苗】获北京新冠疫苗预约入口(一/二/三/四针)◆■◆◆■■、接种点查询(地址电话)、接种记录查询、不宜接种证明。
根据北京市疾控中心消息,流感季将至◆★◆■■,本市今年流感疫苗接种工作于昨日正式启动■◆,将针对不同人群分批次有序开展■■◆■◆。流感疫苗免费接种工作将于2024年11月底结束,自费接种工作将持续至2025年2月底◆■★◆◆。
接种疫苗可以在一定程度上降低感染风险★■◆★★,但任何疫苗的保护效果都不能达到100%,必要时请外籍人士配合相关部门进行核酸检测。
接种前★◆★■,需同步签署知情同意书和免责承诺书,并做好个人防护,主动告知身体状况,由专业人员判定是否符合接种条件。
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北京疾控中心公布了2024年流感疫苗自费接种医院门诊信息■◆★★,门头沟区居民是哪里接种流感疫苗?预约电话是什么?如何预约◆■?这些信息整理如下。
接种前,需同步签署知情同意书和免责承诺书,并做好个人防护,主动告知身体状况,由专业人员判定是否符合接种条件■★■★◆■。
请有接种意愿的外籍人士关注所在机构和社区通知,有序进行接种◆■★。原则上,在京工作的外籍人士通过所在机构预约◆■★★,高校外籍师生通过学校预约,其他在京外籍人士通过属地社区预约★■★■◆。预约成功后■★■,各区将结合本区实际情况安排外籍人士就近接种。
北京平谷区流感疫苗自费接种门诊(时间+地址+预约电话)有哪些?前往医院接种前一定要提前电话预约确定。
接种完成后需在接种点留观区观察30分钟,无不适症状后才可以离开接种点;接种当日注射部位保持干燥并注意个人卫生;如果出现持续发烧等现象■◆■,应及时就医并向接种单位报告。
北京流感疫苗预约电话都是多少?具体怎么预约?小编已经为您整理好了,需要的小伙伴快来看看吧。
往年监测数据显示,本市流感流行高峰多在元旦前后出现,在流行高峰到来前14天接种即可产生有效免疫保护■◆。
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北京“健康宝”境外人士使用版(Health Kit)将于近期开通新冠疫苗接种凭证下载打印功能★★◆★★。外籍人士可在完成第2剂接种后登录北京“健康宝◆★★”境外人士使用版自行下载打印接种凭证。
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接种疫苗后虽然可以产生免疫力,可以大大降低感染风险,但任何疫苗保护作用不可能100%,部分人接种后有可能不产生足够抗体,仍然会有感染风险■★■◆■■,特别是在还没有建立起免疫屏障的情况下。所以,即使打完疫苗,请外籍人士也保持戴口罩、勤洗手、保持社交距离等良好卫生习惯。
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论英语答辩但不擅长英文的冤种英专生!
自我介绍时要举止大方■■★◆■、态度从容◆★★■★◆、面带微笑★★★★,礼貌得体地介绍自己★■,争取留下一个良好的印象。
学员逐一回答完所有问题后退场,答辩委员会集体根据论文质量和答辩情况,商定是否通过。最后,由主答辩老师就论文和答辩加以小结,加以必要的补充和指点■★◆◆◆◆。
答辩教师的提问安排在答辩人自述之后,是答辩中相对灵活的环节,有问有答◆★★■,采用由浅入深的顺序提问,采取答辩人当场作答的方式◆■★★◆,是一个相互交流的过程。
论文的真实性包括立题依据是否充分可行◆◆、实验设计是否科学合理、统计方法是否应用得当◆◆■★◆、数据分析结果是否可信◆■◆■◆。
3.答辩一定要紧扣主题,陈述一定要概括,讲重点、有逻辑,切忌流水账式陈述★★。
2.答辩前应做好充分的准备,最重要的是熟悉论文的内容及自己的观点。这一点十分重要,如果不熟悉论文的内容及自己的观点,答辩时很难自圆其说。
设计和实施的简单过程(如,商务方向★■★:采用什么方法来搜集信息★◆◆■◆■、资料等);
要注意每页PPT的文字和图片不要太多◆◆★■★,避免大段文字。配色力求简洁易看,字体颜色要和背景形成鲜明对比,避免过于花哨繁复◆★★◆◆。可以适当地在PPT中穿插使用一些能辅助论证的图表◆◆◆★◆,不仅能吸引观众注意还能更形象地表达你的观点。
仍然存在的问题(如,商务:在实施项目中可能会遇到的风险以及如何解决);
实事求是乃科学研究的基础,论文本身必须真实可靠,弄虚作假难逃答辩委员会专家们的火眼金睛。
报告结束前一定要进行致谢,感谢在毕业设计以及论文方面给予帮助的人们,并且要礼貌地感谢答辩教师。
自述时间为5-8分钟,要简明扼要,必要时可将自述内容提纲制作成Powerpoint文件◆★■■。
参加论文答辩,必须对自己所写的论文有深刻、全面、准确的理解,对论文内容有横向把握◆■,即理解从论文主题延伸出的概念。此外■★,还要多了解和论文有关的新闻时事◆◆★★、学术热点等。
其次◆★,要保证后来者能够重复答辩者的实验,即该实验具备可验证性,是可信的研究■★★。
自己论文的主要内容(不要念论文◆◆■★★,最好用4■◆◆◆★、5句话简单介绍论文内容,如,商务方向:做了哪些调查,得出什么结论■◆◆★,计划如何实施项目)■★■■◆◆;
首先◆■★,课题要具备立项依据◆■◆,不能是凭空的假想,研究要是建立在前人基础之上的科学假设★■◆★■,要小心求证。
2、首先要听清楚问题,如果没有听清★★■◆■◆,可以要求老师重复问题(可以说pardon之类的线■★■■■◆、回答时首先要态度好,要切题★◆,而且不要保持沉默,不会时可以表示抱歉。
自述的主要内容:包括论文标题、课题背景、选择此课题的原因及课题现阶段的发展情况、研究内容■◆◆■、成文结构、研究结果、文章创新等方面。
自己手上要有一份纸质版,页码一定要与送交答辩秘书的论文一致◆■■◆;同时也要打开一份电子版论文,方便在屏幕上直接与答辩专家互动◆◆。同时,还要准备好笔和纸■◆★,有些答辩老师提问较多◆◆★◆■,或者每个老师分别提问最后统一作答,有纸笔方便在老师提问时记下题目■★◆◆◆,或在准备回答时简单整理下思路。